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[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone | 406162-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone
英文别名
[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]-(3-iodophenyl)methanone
[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone化学式
CAS
406162-36-5
化学式
C23H15ClINO2
mdl
——
分子量
499.735
InChiKey
DEBWGVBSYJFMDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone四氢呋喃盐酸 为溶剂, 以13 g (88%)的产率得到4-(3-chlorophenyl)-6-(3-iodobenzoyl)-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 6-(substituted phenyl) Methy)-quinoline and quinazoline derinazoline derivaties
    摘要:
    这项发明包括具有法尼醇转移酶抑制活性的式(I)的新化合物,其中r、s、t、Y1—Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20040048882A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺6-bromo-4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinoline正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以16.5 g (100%)的产率得到[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 6-(substituted phenyl) Methy)-quinoline and quinazoline derinazoline derivaties
    摘要:
    这项发明包括具有法尼醇转移酶抑制活性的式(I)的新化合物,其中r、s、t、Y1—Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20040048882A1
  • 作为试剂:
    描述:
    正丁基锂正己烷6-bromo-4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinoline3-碘-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 、 在 magnesium sulfate[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.17h, 以yielding 16.5 g (100%) of [4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone (intermediate 73)的产率得到[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl](3-iodophenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 6-[(substituted phenyl)methyl]-quinoline and quinazoline derinazoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式子(I)的化合物: 其中r,s,t,Y1-Y2,R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7具有定义意义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07173040B2
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文献信息

  • [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-[(SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLEINE ET DE LA QUINAZOLINE 6-[(PHENYLE SUBSTITUE)METHYLE] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2002024683A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I),其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;以及其制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6- (SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1322636A1
    公开(公告)日:2003-07-02
  • US7173040B2
    申请人:——
    公开号:US7173040B2
    公开(公告)日:2007-02-06
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