3-碘-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 | 170282-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-iodo-N-methoxy-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 3-iodo-N-methoxy-N-methylBenzamide
• CAS: 170282-53-8
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• mdl: MFCD14644350
• 分子量: 291.088
• InChiKey: ROGHWIPFADBJMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((3-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel SIRT2-selective inhibitors using a click chemistry approach

  摘要：

  A series of 114 SIRT inhibitor candidates was assembled using 'click chemistry', by reacting two alkynes bearing 2-anilinobenzamide pharmacophore with 57 azide building blocks in the presence of Cu( I) catalyst. Screening identified two SIRT2-selective inhibitors, which were more SIRT2-selective than AGK2, a known SIRT2 inhibitor. These findings will be useful for further development of SIRT2-selective inhibitors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.026
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3-碘-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  增强邻基参与合成全氟烷基取代乙烯基环丙烷

  摘要：

  公开了一种用于从 α-CF3 高烯丙醇制备三氟甲基取代的乙烯基环丙烷的简单、高产、两步、一锅法。吸电子 CF3 基团对阳离子中间体的不稳定极大地增强了烯烃的相邻基团参与，从而使闭环占主导地位。该反应可以扩展到二氟甲基和五氟乙基，从而能够制备多种氟代烷基取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500565

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Direct Palladium-Catalyzed β-Arylation of Lactams
  作者：Ming Chen、Feipeng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201800958

  日期：2018.3.26

  A direct and catalytic method is reported here for β‐arylation of N‐protected lactams with simple aryl iodides. The transformation is enabled by merging soft enolization of lactams, palladium‐catalyzed desaturation, Ar−X bond activation, and aryl conjugate addition. The reaction is operated under mild reaction conditions, is scalable, and is chemoselective. Application of this method to concise syntheses

  此处报道了一种直接催化方法，用于将N保护的内酰胺与简单的芳基碘化物进行β-芳基化反应。通过合并内酰胺的软烯醇化，钯催化的去饱和，Ar-X键活化和芳基共轭物加成，可以实现该转化。该反应在温和的反应条件下进行，具有可扩展性，并且具有化学选择性。证明了该方法在简明药物相关化合物的合成中的应用。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040154A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of the general formula (I) are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  通式（I）的化合物对于治疗癌症和与癌症相关的疾病非常有价值。
• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• Palladium-Catalyzed γ-C(sp³ )−H Arylation of Thiols by a Detachable Protecting/Directing Group
  作者：Likun Jin、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201807760

  日期：2018.9.17

  Reported herein is a palladium‐catalyzed, directed γ‐C(sp3)−H arylation of protected thiols. The key is to utilize Michael acceptors as a dual reagent to install a protecting/directing group on thiols by a thiol‐Michael click reaction, and remove it later under basic conditions. The C−H arylation proceeds with high functional‐group tolerance and the deprotected thiols can be further transformed into

  本文报道了受保护的硫醇的钯催化定向γ-C（sp 3）-H芳基化反应。关键是利用迈克尔受体作为双重试剂，通过巯基-迈克尔点击反应在巯基上安装一个保护/导向基团，然后在碱性条件下将其除去。CH芳基化反应具有较高的官能团耐受性，脱保护的硫醇可进一步转化为其他含硫化合物。这种独特的活化方式可以为未活化位置的硫醇或其他含硫化合物的位点选择性官能化打开大门。