D-Proline, 3-[4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]phenoxy]-,(3S)-rel- | 89088-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Proline, 3-[4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]phenoxy]-,(3S)-rel-
• 英文别名: trans-β-ethyl>phenoxy>proline
• CAS: 89088-23-3；89088-24-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: WANKFYIGLVIASK-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Proline, 3-[4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]phenoxy]-,(3S)-rel- 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~92.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.55h， 生成 Dihydromauritine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 sodium hydroxide 、 thallium (I) ethoxide 、 dimethylamine borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 D-Proline, 3-[4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]phenoxy]-,(3S)-rel-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011