trans-N-Carbobenzoxy-β-ethyl>phenoxy>proline | 89088-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-N-Carbobenzoxy-β-ethyl>phenoxy>proline
• CAS: 89088-25-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: HWLORGKOVVCXHH-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-Carbobenzoxy-β-ethyl>phenoxy>proline 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~92.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.55h， 生成 Dihydromauritine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 sodium hydroxide 、 thallium (I) ethoxide 、 dimethylamine borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trans-N-Carbobenzoxy-β-ethyl>phenoxy>proline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011