dimethylamine borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylamine borane
• 英文别名: borane dimethylamine；Dimethylaminboran；borane dimethylamine complex；DMAB；borane;N-methylmethanamine
• 化学式: BH₃*C₂H₇N
• 分子量: 58.9191
• InChiKey: FTDUHBOCJSQEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamine borane 在 magnesium bis(hexamethyldisilazide) 、 二异丙胺 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 234.0h， 以7%的产率得到N-二甲基氨基硼烷基-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过碱土催化定制合成不对称二氨基硼烷。

  摘要：

  较重的2族（镁，钙）双（三甲基甲硅烷基）酰胺是通过胺硼烷和质子胺的脱氢偶联形成不对称二氨基硼烷[（R（2）N）BH（NR'（2））]的催化剂；建议通过顺序的以金属为中心的消除插入消除机制进行的过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc39072a
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 dimethylamine borane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.3.1.4, page 53 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  顺-环辛烯 在 dimethylamine borane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Dehydrocoupling of dimethylamine-borane catalysed by rhenium complexes and its application in olefin transfer-hydrogenations

  摘要：

  Re(I) 络合物被用作脱氢偶联Me2NH·BH3和烯烃的转移氢化反应的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b708913a

文献信息

• Cationic Ti(iv) and neutral Ti(iii) titanocene–phosphinoaryloxide frustrated Lewis pairs: hydrogen activation and catalytic amine-borane dehydrogenation
  作者：Andy M. Chapman、Duncan F. Wass

  DOI：10.1039/c2dt30168g

  日期：——

  titanium(IV) complex [Cp2TiOC6H4P(tBu)2][B(C6F5)4] 2 reacts with hydrogen to yield the reduced titanium(III) complex [Cp2TiOC6H4PH(tBu)2][B(C6F5)4] 5. The titanium(III)–phosphorus FLP [Cp2TiOC6H4P(tBu)2] 6 has been synthesised either by chemical reduction of [Cp2Ti(Cl)OC6H4P(tBu)2] 1 with [CoCp*2] or by reaction of [Cp2TiN(SiMe3)2}] with 2-C6H4(OH)P(tBu)2}. Both 2 and 6 catalyse the dehydrogenation of

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。
• Modulating reactivity in iridium bis(N-heterocyclic carbene) complexes: influence of ring size on E–H bond activation chemistry
  作者：Nicholas Phillips、Christina Y. Tang、Rémi Tirfoin、Michael J. Kelly、Amber L. Thompson、Matthias J. Gutmann、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/c4dt01398k

  日期：——

  and electronic properties of N-heterocyclic carbenes (NHCs) as a function of ring size have a profound effect on the reactivity of their late transition metal complexes. Comparison of closely related complexes featuring either a saturated 5- or 6-membered NHC, reveals that the larger ring is associated with an increased propensity towards intramolecular C–H activation, but with markedly lower reactivity

  N-杂环卡宾（NHCs）的空间和电子性质随环大小的变化对它们的后期过渡金属配合物的反应性具有深远的影响。比较具有5元或6元饱和NHC的密切相关的配合物，发现较大的环与分子内C–H活化的倾向增加相关，但与外部底物的反应性则明显较低。因此，[IrL 2（H）2 ] +类型的系统产生了相反的化学行为，主要反映了通过N键合的芳基取代基对金属中心进行二次稳定的不同可能性：高度不稳定的[Ir（5-Mes ）2（高）2 ] +只能通过捕集实验进行研究，而[Ir（6-Mes） 2（H） 2 ] +是空气和湿气稳定的，并且对许多外部试剂均无反应。使用适当的底物，可以利用这种增强的反应性，并且原位生成的[Ir（5-Mes） 2（H） 2 ] +能够进行分子间的BH和N-H活化化学反应。在H 3 B·NMe 2 H的情况下，这为通过单晶中子衍射方法研究胺/氨基硼烷配位提供了难得的机会。
• Probing the catalytic potential of chloro nitrosyl rhenium(i) complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c0dt00842g

  日期：——

  afforded the Re(I) dichloride complex [ReCl2(NO)(CH3CN)3] (2). Subsequent ligand substitution reactions with PCy3, PiPr3 and P(p-tolyl)3 afforded the bisphosphine Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(CH3CN)] (3, R = Cy a, iPr b, p-tolyl c) in good yields. The acetonitrile ligand in 3 is labile, permitting its replacement with H2 (1 bar) to afford the dihydrogen Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(η2-H2)] (4

  减少 单亚硝酰基（（II）盐[NMe 4 ] 2 [RECl 5（NO）]（1）与锌 在 乙腈 提供了 二氯化（I） 复杂的 [RECl 2（NO）（CH 3 CN）3]（2）。随后的配体取代反应PCy 3， P我镨3 和 P（对甲苯基）3 提供了 双膦Re（I） 配合物[RECl 2（NO）（PR 3）2（CH 3 CN）]（3，R = Cy a，i Pr b，对甲苯基 c）产量高。这乙腈3中的配体不稳定，允许用H 2（1 bar）取代以提供二氢Re（I）配合物[RECL 2（NO）（PR 3）2（η 2 -H 2）]（4，R = Cy a，i Pr b）。的催化活性2，3和4中氢研究了相关的催化剂，包括Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联，苯乙烯的脱氢甲硅烷基化以及酮和芳基醛的氢化硅烷化，主要研究方向为膦和卤化物的影响。在Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联中，膦游离复合物2表现出与双膦取
• Process for the preparation of methylene compounds and the novel
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05591869A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Methylene compounds are preferably prepared by reducing an aluminum halide complex of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a C.sub.6 -C.sub.10 -aryl radical which is optionally substituted by 1 to 4 C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radicals, 1 to 4 fluorine, chlorine and/or bromine atoms, one C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy group and/or one acetoxy group, or represents a heteroaryl radical which is optionally substituted by one C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical and/or one fluorine, chlorine or bromine atom and contains 5 to 10 C atoms and one O or S atom and R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl radical which is optionally substituted by 1 to 5 fluorine, chlorine and/or bromine atoms, independently of R.sup.1 represents a radical as defined for R.sup.1 and, in the case where R.sup.1 =a C.sub.6 -C.sub.10 -aryl radical which is substituted by 1 to 4 fluorine, chlorine and/or bromine atoms, also represents a furyl or thienyl radical, Y represents fluorine, chlorine or bromine, with an amineborane of the formula ##STR2## in which R.sup.3 represents C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.4 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and/or with sodium borohydride and/or with potassium borohydride. 2-(2,4-Dichloro-5-fluorobenzyl)thiophene is obtainable in this way for the first time.

  甲烷基化合物首选通过还原具有以下结构的铝卤化物络合物来制备： 其中R.sup.1代表一个C.sub.6-C.sub.10芳基基团，该基团可选地被1至4个C.sub.1-C.sub.4烷基基团、1至4个氟、氯和/或溴原子、一个C.sub.1-C.sub.8烷氧基团和/或一个乙酰氧基团取代，或者代表一个杂芳基基团，该基团可选地被一个C.sub.1-C.sub.4烷基基团和/或一个氟、氯或溴原子取代，含有5至10个碳原子和一个氧或硫原子；R.sup.2代表一个C.sub.1-C.sub.12烷基基团，该基团可选地被1至5个氟、氯和/或溴原子取代，独立于R.sup.1代表的基团的定义，如果R.sup.1=a被1至4个氟、氯和/或溴原子取代的C.sub.6-C.sub.10芳基基团，也代表一个呋喃基或噻吩基团；Y代表氟、氯或溴，与具有以下结构的胺硼烷反应： 其中R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.4代表氢或C.sub.1-C.sub.4烷基和/或与氢化钠硼或氢化钾硼反应，可以首次获得2-(2,4-二氯-5-氟苄基)噻吩。
• Alkali metal-mediated dehydrocoupling of Me₂NH·BH₃
  作者：Peter Bellham、Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c5dt00178a

  日期：——

  Bis(trimethylsilyl)amide derivatives of the group 1 elements (Li, Na, K) are competent pre-catalysts for the dehydrocoupling of Me₂NH·BH₃via the formation of intermediates containing [H₃BNMe₂BH₂Me₂N]⁻ anions.

  羰基合成中间体是一种重要的有机合成方法，通过一系列的还原、氧化和取代反应，可以将羰基转化为目标产物。

表征谱图