6-(4-methoxyphenethyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione | 1426431-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenethyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
• 英文别名: 6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6aH-isoindolo[2,3-a]quinazoline-5,11-dione
• CAS: 1426431-50-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: ZEXBSQRYCXOYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 、 2-amino-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzamide 在 碘 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到6-(4-methoxyphenethyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  碘催化的离子液体中异吲哚并[2,1-a]喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  对6,6的合成温和，绿色和简便方法一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物以高产率使用离子液体作为绿色媒体进行说明。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的2-甲酰基苯甲酸的反应，并提供了具有生物活性筛选潜力的新生物碱文库。

  DOI：

  10.1002/jhet.1696

文献信息

• Studies on Novel Synthetic Methodologies, Part XII: An Efficient One-Pot Access to 6,6a-Dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-diones and 5-Phenylisoindolo[2,1-a]quinazolin-11(6aH)-ones
  作者：Koneni Sashidhara、Gopala Palnati、Ranga Dodda、Srinivasa Avula、Priyanka Swami

  DOI：10.1055/s-0032-1317761

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the construction of 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione and 5-phenylisoindolo[2,1-a]quinazolin-11(6aH)-one derivatives in acetic acid under catalyst-free conditions is described. Attractive features of this methodology are its versatility, ready availability of starting materials and the efficiency in creating a complex core in a single operation.