3,21-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-pladienolide B | 934498-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,21-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-pladienolide B
• 英文别名: [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2E,4E,6S)-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 934498-04-1
• 化学式: C₄₂H₇₆O₈Si₂
• 分子量: 765.232
• InChiKey: UDYJDALMLYBISE-HMWITPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,21-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-pladienolide B 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 3,21-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-pladienolide A
  参考文献：
  名称：

  Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D

  摘要：

  解决的问题：提供一种有效的全合成过程，用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D，并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施：一种制备由下式（11）表示的化合物的方法： 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义，其特征在于包括将由下式（12）表示的化合物与由下式（13）表示的化合物在催化剂存在下反应： 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团；R1表示氢原子或羟基； 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团；P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团；P9表示氢原子或羟基的保护基团；或P8和P9可共同形成下式所示的基团： 其中R5表示可能具有取代基的苯基。

  公开号：

  US20080021226A1
• 作为产物：
  描述：

  普拉地内酯B 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,21-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-pladienolide B
  参考文献：
  名称：

  Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D

  摘要：

  解决的问题：提供一种有效的全合成过程，用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D，并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施：一种制备由下式（11）表示的化合物的方法： 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义，其特征在于包括将由下式（12）表示的化合物与由下式（13）表示的化合物在催化剂存在下反应： 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团；R1表示氢原子或羟基； 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团；P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团；P9表示氢原子或羟基的保护基团；或P8和P9可共同形成下式所示的基团： 其中R5表示可能具有取代基的苯基。

  公开号：

  US20080021226A1