| 186395-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 186395-83-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: ODYWKKRCCGVVPH-BEDPAJKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,3aR,4S,6S,6aS,7S,9aR,10aS)-6-hydroxy-7-isopropyl-1,9a-dimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective total synthesis of natural epoxydictymene. An alkoxy-directed cyclization route to highly strained trans-oxabicyclo[3.3.0]octanes

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (+)-epoxydictymene, which involves efficient construction of the strained oxabicyclo[3.3.0]octane subunit by irradiation with iodosobenzene diacetate and iodine in cyclohexane solution, is reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02287-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,6aS,7S,9aR,10aS)-7-Isopropyl-1,4,9a-trimethyl-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective total synthesis of natural epoxydictymene. An alkoxy-directed cyclization route to highly strained trans-oxabicyclo[3.3.0]octanes

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (+)-epoxydictymene, which involves efficient construction of the strained oxabicyclo[3.3.0]octane subunit by irradiation with iodosobenzene diacetate and iodine in cyclohexane solution, is reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02287-3