(E)-dimethyl (3-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyallyl)phosphonate | 1449222-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-dimethyl (3-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyallyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl (E)-(3-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyallyl)phosphonate
• CAS: 1449222-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₄FO₄P
• 分子量: 260.202
• InChiKey: PGLDNGZRJUUBBV-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dimethyl (3-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyallyl)phosphonate 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-dimethyl (3-(4-fluorophenyl)acryloyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基烯酮与 β,γ-不饱和 α-酮膦酸酯的对映选择性 NHC 催化的 [4+2] 环加成反应

  摘要：

  描述了 NHC 介导的对映选择性形式 [4+2] 烷芳基烯酮与 γ-取代-β,γ-不饱和 α-酮膦酸酯的环加成反应。观察到非对映选择性的底物依赖性转换，γ-芳基α-酮膦酸酯优先提供顺式二氢吡喃酮膦酸酯和γ-甲基α-酮膦酸酯，有利于抗二氢吡喃酮膦酸酯。此外，与相应的两步法相比，原位生成乙烯酮保留了高水平的立体选择性并提高了产品收率。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338851
• 作为产物：
  描述：

  氟肉桂酸 在 manganese(IV) oxide 、 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (E)-dimethyl (3-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyallyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-Ketophosphonates as Ester Surrogates: Isothiourea-Catalyzed Asymmetric Diester and Lactone Synthesis

  摘要：

  Isothiourea HBTM-2.1 catalyzes the asymmetric Michael addition/lactonization of aryl- and alkenylacetic acids using alpha-keto-beta,gamma-unsaturated phosphonates as alpha,beta-unsaturated ester surrogates, giving access to a diverse range of stereodefined lactones or enantioenriched functionalized diesters upon ring-opening.

  DOI：

  10.1021/ol500873s