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6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-2-one | 1621614-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
英文别名
——
6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-2-one化学式
CAS
1621614-30-9
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
OSMVMJGTBOARMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.21
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯甲醛尿素对甲氧基苯乙酮 在 silica gel-supported tetrafluoroboric acid 作用下, 反应 0.17h, 以82%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    4,6-Diaryl/heteroarylpyrimidin-2(1H)-ones 作为一类新的黄嘌呤氧化酶抑制剂
    摘要:
    在无溶剂条件下,在微波反应器中使用二氧化硅负载的氟硼酸合成了一系列 4,6-二芳基/杂芳基嘧啶酮。详细研究了 HBF4-SiO2 的催化影响以优化反应条件。首次评估了合成化合物的体外黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性。还提供了构效关系分析。在合成的化合物中,VA-5、-9、-10、-12、-22、-23和-25是活性抑制剂,IC50值为6.45至13.46 μM。与别嘌呤醇 (IC50 = 12.24 µM) 相比,具有吡啶基环作为环 A 和苯硫基环作为环 B 的化合物 VA-25 成为最有效的 XO 抑制剂 (IC50 = 6.45 µM)。
    DOI:
    10.1002/ardp.201400031
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文献信息

  • Biological evaluation and synthesis of new pyrimidine-2(1H)-ol/-thiol derivatives derived from chalcones using the solid phase microwave method
    作者:SEDA FANDAKLI、NURAN KAHRİMAN、TAYYİBE BEYZA YÜCEL、ŞENGÜL ALPAY KARAOĞLU、NURETTİN YAYLI
    DOI:10.3906/kim-1711-9
    日期:——
    Twenty-five new hydroxyand methoxy-substituted 4,6-diarylpyrimidin-2(1H)-ol (20–34) and 4,6-diarylpyrimidine-2(1H)-thiol derivatives (35–44) were synthesized from the reaction of the corresponding 1,3-diaryl-2-propene-1one compounds (1–19) with urea or thiourea using the solid-phase microwave method. All the new synthetic compounds (20–44) were evaluated with regard to their α -glucosidase activity
    通过以下反应合成了二十五个新的羟基和甲氧基取代的4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-醇(20-34)和4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-醇衍生物(35-44)。使用固相微波方法,将相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1酮化合物(1-19)与尿素硫脲一起使用。对所有新的合成化合物(20-44)的α-葡萄糖苷酶活性进行了评估。但是,只有化合物22–25、27、31、34、35、37和40表现出比标准阿卡波糖更大的抑制作用。活性化合物的IC50值在2.36和13.34μM之间。还筛选了25种新化合物的体外胰腺脂肪酶活性,发现化合物20–27和35–39具有活性。在这些化合物中,26、27和39在0.40±0.06、0.26±0.07,和0.29±0.026μM。对所有新化合物(20-44)的九种测试微生物的体外抗菌活性进行了评估。经测定,化合物20-24和35-39在检测的细菌病原菌中对革兰氏阳性粪便
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