(1R,5R,6S,7S,10R)-10-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-5,6-epoxy-decahydro-naphthalene-1-ol | 1224700-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5R,6S,7S,10R)-10-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-5,6-epoxy-decahydro-naphthalene-1-ol
• 英文别名: (1aS,2S,4aS,5R,8aR)-4a-methyl-8-methylidene-2-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1aH-naphtho[4a,5-b]oxiren-5-ol
• CAS: 1224700-91-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ADKDNZRSRXXPCU-AICCOOGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6S,7S,10R)-10-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-5,6-epoxy-decahydro-naphthalene-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4(15)-eudesmene-1β,5α-diol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-Carainterol A

  摘要：

  The first, stereospecific, and elegant synthesis of the natural product (+)-Carainterol A was developed by using the Robinson annulation reaction as a key step to build the eudesmane skeleton. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.001
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6S,7S,10R)-10-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,6-epoxy-decahydro-naphthalene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(1R,5R,6S,7S,10R)-10-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-5,6-epoxy-decahydro-naphthalene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-Carainterol A

  摘要：

  The first, stereospecific, and elegant synthesis of the natural product (+)-Carainterol A was developed by using the Robinson annulation reaction as a key step to build the eudesmane skeleton. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.001