2-(thiophene-2-ylmethyl)quinoline | 1379771-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(thiophene-2-ylmethyl)quinoline
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-ylmethyl)quinoline
• CAS: 1379771-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: YVBMPPQZPCSIJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)but-3-yn-1-ol 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 2-(thiophene-2-ylmethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉的一般合成的钯催化方法：获得2-取代的吲哚和喹啉

  摘要：

  通过钯催化的芳基碘化物的环缩合反应，已经开发出一种简便高效的合成（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉衍生物的简便方法。 -（2-甲苯磺酰基氨基苯基）prop-2-yn-1-ols和它们的较高同系物。拟议的反应机制在环化过程中调用反式氨基palpalation（5 / 6- exo - dig），从而确保排他性（E）-产品中的立体化学。该方法快速，操作简单，完全具有区域和立体选择性，并且用途广泛，可以使用各种2-取代的吲哚和喹啉。该反应在多种底物上有效地进行，并以中等至优异的产率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1021/jo300458v

文献信息

• SUBSTITUTED 2-MERCAPTOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234372A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代的2-巯基喹啉-3-羧酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20120252841A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代的2-巯基喹啉-3-羧酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。
• US8399673B2
  申请人：——

  公开号：US8399673B2

  公开（公告）日：2013-03-19