(E)-5-Methoxy-1-(2-pyridyl)-2-[2-(3-thienyl)ethenyl]-1H-benzimidazole oxalate | 371110-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-5-Methoxy-1-(2-pyridyl)-2-[2-(3-thienyl)ethenyl]-1H-benzimidazole oxalate
• 英文别名: 5-methoxy-1-pyridin-2-yl-2-[(E)-2-thiophen-3-ylethenyl]benzimidazole;oxalic acid
• CAS: 371110-74-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 423.449
• InChiKey: JDNDKGACRVYNNK-HAAWTFQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine 、 (E)-3-(thiophen-3-yl)acryloyl chloride 、 (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole 、 草酸 在 (E)-5-Methoxy-1-(2-pyridyl)-2-[2-(3-thienyl)ethenyl]-1H-benzimidazole oxalate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-5-Methoxy-1-(2-pyridyl)-2-[2-(3-thienyl)ethenyl]-1H-benzimidazole oxalate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是杂环芳基；X1和X2独立选择自卤素、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、氨基、C1-C4酰基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、巯基、(C1-C4烷基)硫基、(C1-C4烷基)亚砜基、(C1-C4烷基)磺酰基、氨基磺酰基等；R1选择自氢、直链或支链C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C4-C8环烯基、苯基、杂环芳基等；R2和R3独立选择自氢、卤素、C1-C4烷基、苯基等；或者R1和R2可以与它们连接的碳原子一起形成C5-C7环烷基环；m和n独立地选择自0、1、2或3。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作镇痛剂和抗炎剂。

  公开号：

  US06713482B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-methoxy-N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine 、 (E)-3-(thiophen-3-yl)acryloyl chloride 、 (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole 、 草酸 在 (E)-5-Methoxy-1-(2-pyridyl)-2-[2-(3-thienyl)ethenyl]-1H-benzimidazole oxalate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-5-Methoxy-1-(2-pyridyl)-2-[2-(3-thienyl)ethenyl]-1H-benzimidazole oxalate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole cyclooxygenase-2 inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物：1或其药学上可接受的盐，其中Ar是杂环芳基；X1和X2独立选择自卤素，C1-C4烷基，羟基，C1-C4烷氧基，氨基，C1-C4酰基，羧基，氨基甲酰基，氰基，硝基，巯基，（C1-C4烷基）硫醇基，（C1-C4烷基）亚砜基，（C1-C4烷基）磺酰基，氨基磺酰基等；R1选择自氢，直链或支链C1-C4烷基，C3-C8环烷基，C4-C8环烯基，苯基，杂环芳基等；R2和R3独立选择自氢，卤素，C1-C4烷基，苯基等；或者R1和R2可以与它们所附着的碳原子一起形成C5-C7环烷基环；m和n独立选择自0、1、2或3。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作镇痛剂和抗炎剂。

  公开号：

  US20040181062A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0937722B1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6310079B1
  申请人：——

  公开号：US6310079B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6713482B2
  申请人：——

  公开号：US6713482B2

  公开（公告）日：2004-03-30