Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 157567-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 157567-44-7
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₈Si
• 分子量: 555.7
• InChiKey: JUXOYDCJOWAHQE-JWJHGQTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Lamberth, Clemens; Nagy, Jon O.; Kasper, Cornelia, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 819 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 (bis(diphenylphosphino)ethylene)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) hexafluorophosphate 咪唑 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lamberth, Clemens; Nagy, Jon O.; Kasper, Cornelia, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 819 - 824

  摘要：

  DOI：