(1S,2R,3R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetraol | 86117-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: carba-β-L-glucopyranose；(1S,2R,3R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 86117-81-9
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: TVKYRGWJELUGNG-YPPKRKOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,2R,3R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetraol 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到DL-(1,3,5/2,4)-1,2,3,4-tetraacetoxy-5-(acetoxymethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  化学方法由碘代苯合成碳酸氢盐。

  摘要：

  通过碘代苯的细菌代谢形成的多用途对映体纯的顺式-二氢二醇代谢物1，已用于合成吡喃糖羧化糖（拟糖），carba-beta-D-altropyranose 2，carba-alpha-L-galactopyranose 3，carba-beta -D-idopyranose 4和carba-beta-L-pyramypyranose5。关键是通过碳甲氧基取代碘原子，α，β-不饱和酯的立体选择性催化加氢以及一个或两个烯丙基手性中心的区域选择性转化石斑鱼2-5的合成中使用的步骤。化合物2-5的相对构型和绝对构型是通过立体化学相关性，X射线晶体学和1H-NMR光谱相结合确定的。

  DOI：

  10.1039/b502009c
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,7aS)-7-iodo-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4,5-diol 在 palladium diacetate 、 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 39.75h， 生成 (1S,2R,3R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  化学方法由碘代苯合成碳酸氢盐。

  摘要：

  通过碘代苯的细菌代谢形成的多用途对映体纯的顺式-二氢二醇代谢物1，已用于合成吡喃糖羧化糖（拟糖），carba-beta-D-altropyranose 2，carba-alpha-L-galactopyranose 3，carba-beta -D-idopyranose 4和carba-beta-L-pyramypyranose5。关键是通过碳甲氧基取代碘原子，α，β-不饱和酯的立体选择性催化加氢以及一个或两个烯丙基手性中心的区域选择性转化石斑鱼2-5的合成中使用的步骤。化合物2-5的相对构型和绝对构型是通过立体化学相关性，X射线晶体学和1H-NMR光谱相结合确定的。

  DOI：

  10.1039/b502009c