Methyl 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoate | 85352-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoate
• CAS: 85352-46-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: UPJKFABFQVGZFD-SRCQZFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoate 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432
• 作为产物：
  描述：

  Potassium; 3-((6aR,9R,10aR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)-propionate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到Methyl 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432

文献信息

• Bernardi; Bosisio; Mantegani, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 8, p. 1094 - 1098
  作者：Bernardi、Bosisio、Mantegani、Sapini、Temperilli、Salvati、di Salle、Arcari、Bianchi

  DOI：——

  日期：——