5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone | 56517-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 4-hydroxy-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 56517-42-1
• 化学式: C9H10N2O4
• 分子量: 210.19
• InChiKey: JODWMMXXVZOUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone 、 三氟甲磺酸酐 以with isobutylamine to provide 0.73 g of [4-(2-methylpropyl)amino-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]trifluoromethanesulfonate as a yellow oil的产率得到异丁胺
  参考文献：
  名称：

  Fused cycloalkylimidazopyridines

  摘要：

  本发明公开了一种6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联的咪唑吡啶-4-胺，其能够诱导人类细胞中的干扰素（α）生物合成，以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及病毒感染的方法。

  公开号：

  US05648516A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-2-酮 、 硝酸 、 、 水 在 ice 、 3-nitro 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-3-nitro-5,6,7,8 tetrahydro-carbostyrils

  摘要：

  一类4-羟基-3-硝基-α-吡啶酮具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04031099A1

文献信息

• [EN] FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES FUSIONNEES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1995002598A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) 6,7-Propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines of formula (I) that induce interferon ($g(a)) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon ($g(a)) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.(FR) L'invention concerne des imidazopyridin-4-amines avec un pont 6,7-propylène, butylène ou pentylène, représentées par la formule (I), qui induisent la biosynthèse de l'interféron ($g(a)) dans des cellules humaines. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés pour induire la biosynthèse de l'interféron ($g(a)), ainsi que l'utilisation de tels composés dans le traitement d'infections virales.

  6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥接的式(I)的咪唑吡啶-4-胺化合物能在人类细胞中诱导干扰素($g(a))的生物合成。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及诱导干扰素($g(a))生物合成和治疗涉及使用这种化合物的病毒感染的方法。
• Heterocyclic ether substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040072858A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and heterocyclyl or heteroaryl functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  在1位点含有醚和杂环基或杂环芳基的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可作为免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。
• Fused cycloalkylimidazopyridines as inducer of interferon .alpha.
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05444065A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  本发明涉及一种诱导人类细胞中干扰素α生物合成的6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联咪唑吡啶-4-胺化合物。本发明还公开了包含此类化合物的药物组合物以及利用此类化合物诱导干扰素α生物合成和治疗病毒感染的方法。
• Intermediate compounds of fused cycloalkylimidazopyridines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05627281A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines and their intermediate compounds are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating vital infections involving the use of such compounds.

  本文描述了6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联的咪唑吡啶-4-胺及其中间化合物。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及这些化合物使用的重要感染的方法。
• Tetrahydrocarbostyril derivatives for the prophylaxis of asthma,
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04006237A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Pharmaceutical compositions having anti-allergy activity in which the active anti-allergy agents are certain 3-nitro-.alpha.-pyridones and their pharmaceutically acceptable salts formulated in one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  具有抗过敏活性的药物组合物，其中活性抗过敏剂是某些3-硝基-.alpha.-吡啶酮及其药学上可接受的盐，在一个或多个药学上可接受的载体中制剂。