(3aR,4R,6S,7S,7aS)-6-But-3-enyl-4-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2,2-diethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol | 286931-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7S,7aS)-6-But-3-enyl-4-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2,2-diethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 286931-43-9
• 化学式: C₂₈H₅₂O₇Si
• 分子量: 528.802
• InChiKey: URGHQKUDBHOQEX-YDHFMQRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 (3aR,4R,6S,7S,7aS)-6-But-3-enyl-4-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2,2-diethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 methyl (E)-5-[(3aR,4R,6S,7S,7aS)-4-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2-diethyl-7-hydroxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C（1）-C（15）亚基的合成。

  摘要：

  简短和有效的合成的halichondrin B的C（1）-C（15）亚单位在其自然配置。包含9个不对称中心的多环笼式缩酮3由α-D-葡庚糖酸γ-内酯（7）分14步制备。所描述的两条相似途径中的关键步骤包括EtMgBr促进的羟基甲磺酸酯23和34的频哪醇环扩展，29和37的分子内迈克尔加成以及涉及原位甲硅烷基醚裂解的一锅HF诱导的4到3的转化，缩醛水解，迈克尔加成和笼状缩酮形成。还描述了在合成序列中一个早和一个晚在C（11）进行甲醇倒置的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jo000140r
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,6aR)-6-[(R)-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-diethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 (3aR,4R,6S,7S,7aS)-6-But-3-enyl-4-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2,2-diethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C（1）-C（15）亚基的合成。

  摘要：

  简短和有效的合成的halichondrin B的C（1）-C（15）亚单位在其自然配置。包含9个不对称中心的多环笼式缩酮3由α-D-葡庚糖酸γ-内酯（7）分14步制备。所描述的两条相似途径中的关键步骤包括EtMgBr促进的羟基甲磺酸酯23和34的频哪醇环扩展，29和37的分子内迈克尔加成以及涉及原位甲硅烷基醚裂解的一锅HF诱导的4到3的转化，缩醛水解，迈克尔加成和笼状缩酮形成。还描述了在合成序列中一个早和一个晚在C（11）进行甲醇倒置的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jo000140r