4,5-二甲基-1,2-噻唑 | 27330-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-1,2-噻唑
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-isothiazol
• 英文别名: 4,5-dimethylisothiazole；4,5-dimethyl-1,2-thiazole
• CAS: 27330-47-8
• 化学式: C₅H₇NS
• mdl: MFCD18451363
• 分子量: 113.183
• InChiKey: SPRVGONRQZESPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  974;988;974

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-1,2-噻唑 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4,5-dimethyl-3-oxo-(2H)-isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515
• 作为产物：
  描述：

  (Z/E)-2-methyl-3-thiocyanato-2-butenal 在 硫氰酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-二甲基-1,2-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 507 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-methylphenoxy acetate 在 棕土 、 磺酰氯 、 4,5-二甲基-1,2-噻唑 作用下， 反应 0.5h， 以99.32%的产率得到2-甲-4-氯苯氧基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧羧酸酯和胺进行氨解反应，得到氯代苯氧羧酸胺盐。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，降低了能耗，提高了氯化选择性，避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸胺盐的收率可达99％以上。同时杜绝了高盐废水的产出，避免了氯代苯氧羧酸烘干及使用造成的粉尘危害，节约了能源，降低了设备投入。

  公开号：

  CN108947807A

文献信息

• Thienoanellierte 6a?4-Thia-1,6-diazapentalene durch baseninduzierte Dimerisierung von 5-Methyl-isothiazoliumsalzen
  作者：B�rbel Schulze、Karen Rosenbaum、Jens Hilbig、Lutz Weber

  DOI：10.1002/prac.19923340105

  日期：——

  Isothiazolium salts 2 and 3 are easily available by reaction of (Z/E)-beta-thiocyanatovinyl aldehydes with primary aliphatic and aromatic amines in acetic acid or with aromatic amine hydrochlorides, respectively. Preparative advantages of this reaction are demonstrated and discussed. Reaction of 3 with secondary amines results in an unexpected formation of 6a-lambda-4-thia-1,6-diazapentalenes 5, a new typ of thiadiazapentalenes anellated with a heterocyclic ring system. The structure of 5 was evidenced by IR, UV, H-1-, C-13-n.m.r. spectral data and supported by elemental analysis. By means of N-15- and C-13-n.m.r. spectroscopy the synthesized thiadiazapentalenes were found to be stable towards protonation.
• Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 507 - 514
  作者：Muehlstaedt,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schulze, Baerbel; Muehlstaedt, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 10, p. 362
  作者：Schulze, Baerbel、Muehlstaedt, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• SCHULZE, B.;MUEHLSTAEDT, M.
  作者：SCHULZE, B.、MUEHLSTAEDT, M.

  DOI：——

  日期：——
• SCHULZE, BARBEL;MUHLSTADT, MANFRED, Z. CHEM., 28,(1988) N 10, C. 362
  作者：SCHULZE, BARBEL、MUHLSTADT, MANFRED

  DOI：——

  日期：——

表征谱图