tert-Butyl-{2-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-pentadecyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane | 127766-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{2-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-pentadecyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-pentadecyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 127766-29-4
• 化学式: C₄₆H₇₆O₅Si
• 分子量: 737.192
• InChiKey: AIQKNROSJHWGRA-SEIPNMBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{2-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-pentadecyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane 在 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,5S,7R)-7-((2R,4R)-2,4-Dihydroxy-nonadecyl)-2,6-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(oxan-2-yloxy)octadecanal 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{2-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-pentadecyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4

文献信息

• NAKATRA, T.;SUENAGA, T.;NAKASHIMA, K.;OISHI, T., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 6529-6532
  作者：NAKATRA, T.、SUENAGA, T.、NAKASHIMA, K.、OISHI, T.

  DOI：——

  日期：——