(R)-2-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosanoic acid tert-butyl ester | 127766-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (5R)-2-[(3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)pentyl]-3-hydroxy-5-(oxan-2-yloxy)icosanoate
• CAS: 127766-28-3
• 化学式: C₅₅H₉₂O₉Si
• 分子量: 925.416
• InChiKey: LNKZDNLLFPCEKH-UQDJUXCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosanoic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{2-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-pentadecyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4
• 作为产物：
  描述：

  tetradecylmagnesium bromide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R)-2-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4

文献信息

• NAKATRA, T.;SUENAGA, T.;NAKASHIMA, K.;OISHI, T., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 6529-6532
  作者：NAKATRA, T.、SUENAGA, T.、NAKASHIMA, K.、OISHI, T.

  DOI：——

  日期：——