2-(4-bromophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine | 1353678-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1353678-30-4
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• 分子量: 289.131
• InChiKey: AKEVDFMOTFJIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-3-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yloxy)phenyl]-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE 10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。化合物的结构如下（1'）：其中，环A'代表可选择取代的吡啶环、可选择取代的吡啉环、嘧啶环或吡嗪环，R1'代表（1）其中，R1a'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2代表键、-S-、-O-、-CO-、可选择取代的亚甲基基团或-NRa'-（Ra'代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团），环B1'代表可选择进一步取代的6-至10-成员芳香碳氢环、或可选择进一步取代的5-至10-成员芳香杂环环，或者，L'和R1a'可以结合形成可选择取代的双环或三环融合杂环基，或（2）其中，R1b'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2'代表可选择取代的苯环、可选择取代的吡啶环、可选择取代的嘧啶环、可选择取代的吡嗪环或可选择取代的吡啉环，环D'代表可选择进一步取代的5-或6-成员环，R2'代表氢原子或取代基，X'代表=N-或=CRb'-（Rb'代表氢原子或取代基），_ _ _ _ _代表Rb'和R2'可能形成，与它们各自相邻的碳原子和氮原子一起，当X'为=CRb'-时，形成可选择取代的5-至7-成员环，或其盐。

  公开号：

  WO2012018909A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-(4-bromophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。

  公开号：

  US20110319394A1

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08563575B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种化合物，具有PDE抑制作用，并且可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由式（I）表示：其中符号在说明书中定义。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130172328A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):

  本发明提供了一种化合物，具有PDE抑制作用，可用作预防或治疗精神分裂症等药物，其化学式为（I）：
• Fused heterocyclic compounds as phosphodiesterases (PDEs) inhibitors
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08846713B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，其化学式为(I)，可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。
• Fused heterocyclic compounds as phosphodiesterases (PDES) inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09226921B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其具有PDE抑制作用，并且在预防或治疗精神分裂症等方面有用，其化学式为(I)。
• US8563575B2
  申请人：——

  公开号：US8563575B2

  公开（公告）日：2013-10-22