2-[5-cyano-8-methyl-1-propyl-7-[2-(2-pyridyl)ethylcarbamoyl]-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]acetic acid | 1312782-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-cyano-8-methyl-1-propyl-7-[2-(2-pyridyl)ethylcarbamoyl]-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[5-cyano-8-methyl-1-propyl-7-(2-pyridin-2-ylethylcarbamoyl)-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1312782-06-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₄
• 分子量: 460.533
• InChiKey: ATYKXUJYQIKJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[5-cyano-8-methyl-1-propyl-7-[2-(2-pyridyl)ethylcarbamoyl]-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The discovery and structure–activity relationships of pyrano[3,4-b]indole-based inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase

  摘要：

  We describe the structure-activity relationship of the C7-position of pyrano[3,4-b]indole-based inhibitors of HCV NS5B polymerase. Further exploration of the allosteric binding site led to the discovery of the significantly more potent compounds 13 and 14. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.052

文献信息

• The discovery and structure–activity relationships of pyrano[3,4-b]indole-based inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Randy W. Jackson、Matthew G. LaPorte、Torsten Herbertz、Tandy L. Draper、Janet A. Gaboury、Susan R. Rippin、Ravi Patel、Srinivas K. Chunduru、Christopher A. Benetatos、Dorothy C. Young、Christopher J. Burns、Stephen M. Condon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.052

  日期：2011.6

  We describe the structure-activity relationship of the C7-position of pyrano[3,4-b]indole-based inhibitors of HCV NS5B polymerase. Further exploration of the allosteric binding site led to the discovery of the significantly more potent compounds 13 and 14. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.