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bis(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane | 1314026-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane
英文别名
2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-5-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,3,4-oxadiazole
bis(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane化学式
CAS
1314026-89-5
化学式
C23H24N4O8
mdl
——
分子量
484.466
InChiKey
YQBPCGUAUDQREQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]propanediamidechloroamine-T 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到bis(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    新型取代双(1,3,4-恶二唑),3,5-双(取代)吡唑和异恶唑的合成及抗氧化和抗菌活性的评价
    摘要:
    两个系列的五元杂环双(1,3,4-恶二唑)衍生物2(a – h)和3,5-双(取代)吡唑,异恶唑3(a,b,d – i),4(a – c)是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化,并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2(b),3(b)和4(a)在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性,而化合物2(a),3(a),3(f)和4(a)在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR,1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.04.142
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of antioxidant and antibacterial activities of new substituted bis(1,3,4-oxadiazoles), 3,5-bis(substituted) pyrazoles and isoxazoles
    作者:Ebraheem Abdu Musad、Riyaz Mohamed、Bahjat Ali Saeed、Bannikuppe S. Vishwanath、K.M. Lokanatha Rai
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.04.142
    日期:2011.6
    4-oxadiazole) derivatives 2(a–h) and 3,5-bis(substituted)pyrazoles, isoxazoles 3(a,b,d–i), 4(a–c) were synthesized via oxidative cyclization of some diaroylhydrazones using chloramine-T and cyclocondensation reaction with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride, respectively. The newly synthesized compounds were screened for antioxidant and anti-microbial activities. Compounds 2(b), 3(b), and 4(a) showed
    两个系列的五元杂环双(1,3,4-恶二唑)衍生物2(a – h)和3,5-双(取代)吡唑,异恶唑3(a,b,d – i),4(a – c)是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化,并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2(b),3(b)和4(a)在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性,而化合物2(a),3(a),3(f)和4(a)在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR,1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。
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