methyl 4-(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutan-2-yl)benzoate | 1257558-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(cyclohexylamino)-4-oxobutan-2-yl]benzoate
• CAS: 1257558-05-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: DXSYZRQODLOVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 甲醇 、 二氟化氢钾 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环戊基甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Alkyl β-Trifluoroboratoamides

  摘要：

  The stereospecific cross-coupling of enantioenriched nonbenzylic secondary alkyl boron compounds has been achieved. The high selectivity toward product formation over an undesired beta-H elimination pathway is achieved via an intramolecular coordination of an ancillary carbonyl to the metal center in the diorganopalladium intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja108949w

文献信息

• Directed Markovnikov hydroarylation and hydroalkenylation of alkenes under nickel catalysis
  作者：Zi-Qi Li、Omar Apolinar、Ruohan Deng、Keary M. Engle

  DOI：10.1039/d1sc03121j

  日期：——

  Native Lewis basic functional groups enable the nickel-catalyzed Markovnikov-selective hydroarylation and hydroalkenylation of unactivated alkenes with organoboron reagents.

  Native Lewis碱性官能团使镍催化的Markovnikov选择性烯烃与有机硼试剂的氢化芳基化和烯烃化反应成为可能。