methyl (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylate | 36616-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 36616-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: MXWDLRSHYAGBPR-AXTSPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylate 生成 Methyl-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentancarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of Jasminin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97497-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,6R)-4-isopropenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of Jasminin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97497-6

文献信息

• Samarium(<scp>II</scp>) iodide promoted reductive fragmentation of γ-halo carbonyl compounds: application to the enantiospecific synthesis of (–)-oudemansin A
  作者：Toshio Honda、Koichi Naito、Shin-ichi Yamane、Yukio Suzuki

  DOI：10.1039/c39920001218

  日期：——

  The reductive regioselective bond-cleavage reaction of γ-halo carbonyl compounds with samarium(II) iodide is developed and its utilisation in the enantiospecific synthesis of (–)-oudemansin A is described.

  研究了γ-卤代羰基化合物与碘化（（II）的还原性区域选择性键裂解反应，并描述了其在对映体合成（-）-oudemansin A中的应用。