1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene | 91674-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene
• 英文别名: Neohexene-d1；1-deuterio-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 91674-78-1
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 85.1533
• InChiKey: PKXHXOTZMFCXSH-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene 在 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 乙酸-D3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745

文献信息

• Hydrocarbation-formation of diiron .mu.-alkylidyne complexes from the addition of the carbon-hydrogen bond of a .mu.-methylidyne complex across alkenes
  作者：Charles P. Casey、Mark W. Meszaros、Paul J. Fagan、Ruta K. Bly、Seth R. Marder、Edwin A. Austin

  DOI：10.1021/ja00274a032

  日期：1986.7

  La reaction de [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − (1) avec l'ethylene donne [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CCH 2 CH 3 ) + PF 6 qui reagit avec la trimethylamine, et les alcenes. Effet isotopique cinetique de la reaction de (1) avec le propene et l'isobutylene a ―50°C

  La 反应 de [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − (1) avec l'ethylene donne [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CCH 2 CH 3 ) + PF 6 qui reagit avec la trimethylamine, et les alcenes。Effet isotopique cinetique de la reaction de (1) avec le propene et l'isobutylene a ―50°C