| 1415636-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1415636-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: IOHYOLHEAKEXOF-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₄₂N₂ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 (E)-3-methyl-4-phenylpent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α-取代的α，β-不饱和无环酮的铱催化不对称加氢：（-）-脑膜碱的对映选择性全合成

  摘要：

  已经开发了由手性螺铱配合物催化的α-取代的α，β-不饱和无环酮的高效不对称氢化，用于制备手性2-取代的烯丙基醇（ee高达99.7％）。该方法提供了通往（-）-中间膜的简洁途径（34％的产率，12个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ol302842h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 异丙基氯化镁 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  解锁四取代无环烯酮的不对称氢化

  摘要：

  快速且高选择性的铱催化剂已被开发用于具有挑战性的四取代无环烯酮的不对称氢化。通过氘化实验和DFT计算，揭示了催化剂和反应参数对选择性的影响机理和影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202315872