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{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-methanol
{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-methanol | 849122-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-methanol
英文别名
[(1R,2R,6R)-2-[(2S,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-methylpent-4-enyl]-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
CAS
849122-69-6
化学式
C
19
H
34
O
3
mdl
——
分子量
310.477
InChiKey
SVCPAUHJZABKEZ-FTWQHDNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
22.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-acetonitrile
849122-71-0
C
20
H
33
NO
2
319.488
反应信息
作为反应物:
描述:
{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-methanol
在
18-冠醚-6
、
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 46.75h, 生成
(R)-1-{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-pent-4-en-2-ol
参考文献:
名称:
具有有效的微管稳定活性的新型,简化的,C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成
摘要:
描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的,新颖的,简化的,C-7取代的荧光苷类似物的合成,使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -(-)-香芹酮以克数分六步制备的,总产率为30%]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环,为单Z立体异构体。RCM立体化学过程(100%Z)可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明,这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地,我们已经发现,对-甲氧基苯基(PMP)保护的烯丙基醇,立体选择性氧化烯丙基化的产物,与RCM反应相容,并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一(44,尤其缺乏C-4
DOI:
10.1016/j.tet.2004.12.039
作为产物:
描述:
(1R,2R,6R)-6-Isopropyl-2-((2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl)-3-methyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以505 mg的产率得到{(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-methanol
参考文献:
名称:
具有有效的微管稳定活性的新型,简化的,C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成
摘要:
描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的,新颖的,简化的,C-7取代的荧光苷类似物的合成,使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -(-)-香芹酮以克数分六步制备的,总产率为30%]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环,为单Z立体异构体。RCM立体化学过程(100%Z)可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明,这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地,我们已经发现,对-甲氧基苯基(PMP)保护的烯丙基醇,立体选择性氧化烯丙基化的产物,与RCM反应相容,并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一(44,尤其缺乏C-4
DOI:
10.1016/j.tet.2004.12.039
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