Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, hydroxyphenyliodyl ester | 122200-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, hydroxyphenyliodyl ester
• 英文别名: [hydroxy(phenyl)-λ3-iodanyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 122200-59-3
• 化学式: C₈H₆F₃IO₃
• 分子量: 334.034
• InChiKey: SJQHNEKNSBCUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, hydroxyphenyliodyl ester 、 methyl 4-iodocubane-1-carboxylate 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORIARTY, ROBERT M.;KHOSROWSHAHI, JAFFAR S.;PENMASTA, RAJU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 791-794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, hydroxyphenyliodyl ester
  参考文献：
  名称：

  以水为氧源的催化高区域选择性 C-H 氧化：17O/18O-同位素标记化合物的制备

  摘要：

  我们发现水的氧原子通过 PhI(OOCR) 2 的可逆水解被活化为碘基苯衍生物，并可用作钌 (bpga) 催化的位点选择性 C-H 氧化的氧源。Ru(bpga)/PhI(OOCR) 2 /H 2 O 系统，空间上体积较小的各种化合物中的次甲基和亚甲基C-H 键可以以位点选择性方式转化为所需的氧官能团。使用这种方法，可以以多克规模制备氧同位素标记的化合物，例如d -[3- 17 O/ 18 O]-甘露糖。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02812