14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-diacetonitril | 74543-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-diacetonitril
• 英文别名: Bis-(cyanomethyl)-pseudoortho<3.3>paracyclophan；Bis-(cyanomethyl)-pseudogem.<3.3>paracyclophan；Bis-(cyanomethyl)-pseudoortho[3.3]paracyclophan；2-[17-(cyanomethyl)-13,15-dimethoxy-6-tricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(14),5(18),6,8(17),12,15-hexaenyl]acetonitrile
• CAS: 74543-87-6；74561-93-6；345234-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: XTLSHTAHAJXLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-diacetonitril 、 氯化氰 生成 5,8-Dimethoxy<3>(2,5)tetracyanchinodimethano<3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-dimethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-diacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; KNAUS G. H., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 44, 4261-4264
  作者：STAAB H. A.、 KNAUS G. H.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;KNAUS, G. H.;HENKE, H. -E.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2785-2807
  作者：STAAB, H. A.、KNAUS, G. H.、HENKE, H. -E.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——