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1,6:2,3-Dianhydro-4-O-(4,6-O-benzylidene-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-mannopyranose | 150126-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6:2,3-Dianhydro-4-O-(4,6-O-benzylidene-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-mannopyranose
英文别名
(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-6-[[(1R,2S,4S,5R,6R)-3,8,9-trioxatricyclo[4.2.1.02,4]nonan-5-yl]oxy]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
1,6:2,3-Dianhydro-4-O-(4,6-O-benzylidene-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-mannopyranose化学式
CAS
150126-09-3
化学式
C19H22O9
mdl
——
分子量
394.378
InChiKey
LYXNVXVKRZBOEZ-WBNAYQFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    615.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.54
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    108.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6:2,3-Dianhydro-4-O-(4,6-O-benzylidene-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-mannopyranose溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 以275.0 g的产率得到O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6:2,3-dianhydro-β-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] AN EFFICIENT AND SCALABLE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FONDAPARINUX SODIUM
    [FR] PROCÉDÉ EFFICACE ET EXTENSIBLE DE FABRICATION DE FONDAPARINUX SODIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种用于合成因子Xa抗凝剂Fondaparinux及相关化合物的过程。此外,该发明还涉及用于合成Fondaparinux及相关化合物的各种中间体的高效可扩展过程。
    公开号:
    WO2013115817A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AN EFFICIENT AND SCALABLE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FONDAPARINUX SODIUM
    [FR] PROCÉDÉ EFFICACE ET EXTENSIBLE DE FABRICATION DE FONDAPARINUX SODIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种用于合成因子Xa抗凝剂Fondaparinux及相关化合物的过程。此外,该发明还涉及用于合成Fondaparinux及相关化合物的各种中间体的高效可扩展过程。
    公开号:
    WO2013115817A1
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