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4-fluoreneacetonitrile | 87061-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoreneacetonitrile
英文别名
2-(9H-fluoren-4-yl)acetonitrile
4-fluoreneacetonitrile化学式
CAS
87061-30-1
化学式
C15H11N
mdl
——
分子量
205.259
InChiKey
ZHNLSFASNAQHAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoreneacetonitrile硫酸溶剂黄146 作用下, 以96%的产率得到fluoren-4-yl-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    从芴骨架合成4H-环戊二烯[def]菲
    摘要:
    制备 4-芴乙酸,其氯化物与 AlCl3 环化得到 4H-环戊二烯-[def]菲-8-醇和 8,9-二酮。这些都被还原为 4H-环戊二烯 [def]菲:来自联苯酸的总产率为 40-50%。苯酚被转化为乙酰氧基和氨基底物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2179
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基-邻-氟苯基-甲醇氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-fluoreneacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    从芴骨架合成4H-环戊二烯[def]菲
    摘要:
    制备 4-芴乙酸,其氯化物与 AlCl3 环化得到 4H-环戊二烯-[def]菲-8-醇和 8,9-二酮。这些都被还原为 4H-环戊二烯 [def]菲:来自联苯酸的总产率为 40-50%。苯酚被转化为乙酰氧基和氨基底物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2179
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文献信息

  • KAJIGAESHI, SHOJI;OKAMOTO, KENJI;UCHIDA, OSAMU;FUJISAKI, SHIZUO;NISHIDA, +, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N2, S. 2046-2051
    作者:KAJIGAESHI, SHOJI、OKAMOTO, KENJI、UCHIDA, OSAMU、FUJISAKI, SHIZUO、NISHIDA, +
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA, MASAAKI;MINABE, MASAHIRO;SUZUKI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 7, 2179-2180
    作者:YOSHIDA, MASAAKI、MINABE, MASAHIRO、SUZUKI, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
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