摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (4R)-2-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)hexanoate | 1315607-59-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4R)-2-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)hexanoate
英文别名
——
ethyl (4R)-2-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)hexanoate化学式
CAS
1315607-59-0
化学式
C22H44O9S2Si
mdl
——
分子量
544.803
InChiKey
MSBINTSLSDRAPF-HUFQQLBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reinvestigation of palladium-catalyzed allylation of the monoacetate of 4-cyclopentene-1,3-diol and synthesis of the coronafacic acid ethyl ester
    作者:Wataru Kinouchi、Yusuke Kosaki、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.052
    日期:2013.12
    A larger quantity of a β-keto ester that is 1.5–1.7 equiv more than the base (t-BuOK, NaH) was found to be essential in securing sufficient yields of the products in the palladium-catalyzed allylic substitution of the monoacetate of 4-cyclopentene-1,3-diol with β-keto esters. This requirement also works well for substitutions with the TBS ether of the monoacetate and the monoacetate of 2-cyclohexene-1
    发现在碱催化钯的烯丙基取代4的单乙酸酯中,要确保获得足够的产品收率,比碱(t -BuOK,NaH)多1.5-1.7当量的β-酮酯是必不可少的。 -环戊烯-1,3-二醇与β-酮酯。该要求对于用单乙酸酯的TBS醚和2-环己烯-1,4-二醇的单乙酸酯取代也很好。作为应用,合成了冠糖酸乙酯作为旋光形式。
  • Synthesis of Coronafacic Acid via TBAF-Assisted Elimination of the Mesylate and Its Conversion to the Isoleucine Conjugate
    作者:Yusuke Kosaki、Narihito Ogawa、Qian Wang、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1021/ol201576c
    日期:2011.8.19
    derived mesylate was used to construct the side chain that was designed to afford the cyclohexene ring of coronafacic acid via intramolecular alkylation. Elimination of the mesylate proceeded with TBAF. The alkylation was achieved with t-BuOK in THF, and then hydrolysis afforded coronafacic acid, which upon condensation with unprotected l-isoleucine using ClCO2Bui furnished coronafacoyl-l-isoleucine, the
    使用醛醇缩合反应,随后消除衍生的甲磺酸酯,以构建侧链,该侧链经设计以通过分子内烷基化提供冠糖酸的环己烯环。TBAF消除了甲磺酸盐。该烷基化用实现吨在THF -BuOK,然后水解,得到酸晕斑,其在与未受保护的缩合升使用ClCO -异亮氨酸2卜我布置coronafacoyl-升-异亮氨酸,所述升-Ile缀合物。
查看更多