(4R,5Z)-14,16-dimethoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),5,13,15-tetraen-2-one | 1307285-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4R,5Z)-14,16-dimethoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),5,13,15-tetraen-2-one
• CAS: 1307285-93-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: VXYVZGQPIRPWKI-FNOHHLHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基碘苯 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三聚氟氰 、 2-甲基-2-丁烯 、 三苯胂 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 (4R,5Z)-14,16-dimethoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),5,13,15-tetraen-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-Lasiodiplodin的形式合成

  摘要：

  据报道，使用不对称杂烯丙基烷基化作为关键步骤，对映体选择性合成（R）-（+）-Lasiodiplodin甲醚的催化方法。 形式合成-拉西地普定-不对称烯丙基烷基化-铃木偶联-闭环复分解

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258453

文献信息

• Formal Synthesis of (R)-(+)-Lasiodiplodin
  作者：Adriaan Minnaard、Ben Feringa、Yange Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258453

  日期：2011.4

  A catalytic approach is reported for the enantioselective synthesis of (R)-(+)-lasiodiplodin methyl ether using asymmetric hetero allylic alkylation as the key step. formal synthesis - lasiodiplodin - asymmetric allylic alkylation - Suzuki coupling - ring-closing metathesis

  据报道，使用不对称杂烯丙基烷基化作为关键步骤，对映体选择性合成（R）-（+）-Lasiodiplodin甲醚的催化方法。 形式合成-拉西地普定-不对称烯丙基烷基化-铃木偶联-闭环复分解