(3S,3aS,7R,7aS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-methyl-7-pent-3-ynyl-octahydro-inden-5-one | 85029-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aS,7R,7aS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-methyl-7-pent-3-ynyl-octahydro-inden-5-one
• CAS: 85029-39-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: ANULEMZNHVIKBX-SAJDGTNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,7R,7aS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-methyl-7-pent-3-ynyl-octahydro-inden-5-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到5-[(1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-6-oxo-octahydro-inden-4-yl]-pentane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A new route to functionalized trans-hydrindenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a043
• 作为产物：
  描述：

  反-6-甲基二环[4.3.0]壬-3-烯-7-酮 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 二苯基二硒醚 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 (3S,3aS,7R,7aS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3a-methyl-7-pent-3-ynyl-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to functionalized trans-hydrindenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a043