4,6-二溴-3-羟基-2-硝基苯甲酸 | 160911-18-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二溴-3-羟基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4,6-dibromo-3-hydroxy-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 160911-18-2
• 化学式: C₇H₃Br₂NO₅
• 分子量: 340.913
• InChiKey: GVPABBXTZOHVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二溴-3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 PtS₂ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 45.0h， 以63%的产率得到4,6-dibromo-3-hydroxyanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00220-2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 溴 、 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,6-二溴-3-羟基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种 C2 对称的碱性 Fe(iii) 羧酸盐络合物，源自一种新型的基于三苯乙烯的螯合羧酸盐配体†

  摘要：

  一种基于三苯 双（苯并恶唑）二酸合成了带有空间阻碍基团的配体H 2 2L2 Ph4 Ph4。用 Fe(OTf) 3处理H 2 2L2 Ph4 Ph4得到C 2对称三核铁 ( III ) 配合物 [NaFe 3 ( L2 Ph4 Ph4Ph4 ) 2 (μ 3 -O)(μ-O 2 CCPh 3 ) 2 (H 2 O) 3 ](OTf) 2 ( 8 )。该复合体的triiron核心采用了众所周知的“基本醋酸铁”结构，其中包含两个 Ph 3 CCO 2 -和两个 ( L2 Ph4 Ph4Ph4 ) 2-配体的杂配羧酸盐提供六个羧酸桥。( L2 Ph4 Ph4Ph4 ) 2-配体在复合物形成时仅发生很小的构象变化。

  DOI：

  10.1039/c2dt31260c

文献信息

• New compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05523475A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid, 3-HANA, of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and selected from H, alkyl, aryl and arylalkyl; X and Y are the same or different and selected from alkoxy, aryloxy, alkyl, alkylthio, arylthio, fluoroalkyl, halogen, cyano, OSO.sub.2 CH.sub.3, OSO.sub.2 CF.sub.3, OCF.sub.3 and SCF.sub.3 with the proviso that the compound of formula I wherein R.sup.1 and R.sup.2 =H, X=Br and Y=Me is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and intermediates for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及3-羟基蒽醌酸的新衍生物，3-HANA，其通式为I 其中R^1和R^2相同或不同，并且选择自H、烷基、芳基和芳基烷基；X和Y相同或不同，并选择自烷氧基、芳氧基、烷基、烷基硫、芳基硫、氟烷基、卤素、氰基、OSO.sub.2 CH.sub.3、OSO.sub.2 CF.sub.3、OCF.sub.3和SCF.sub.3，但其中当R^1和R^2=H、X=Br和Y=Me时，排除通式I的化合物；或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和中间体，新型药物组合物及其用途，用于抑制酶3-羟基蒽醌酸氧化酶，3-HAO，负责产生内源性神经毒素喹啉酸，QUIN。
• Hydroxylated anthranilic acid derivatives
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05883129A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid, 3-HANA, of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and selected from H and alkyl; X and Y are the same or different and selected from alkoxy, aryloxy, alkyl, alkylthio, arylthio, fluoroalkyl, halogen, cyano, OCF.sub.3 and SCF.sub.3 with the proviso that the compound of formula I wherein R.sub.1 and R.sup.2 =H, X=Br and Y=Me is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and intermediates for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及3-羟基蒽醌酸（3-HANA）的新衍生物，其通式为I：其中R1和R2相同或不同，选择自H和烷基；X和Y相同或不同，选择自烷氧基、芳氧基、烷基、烷基硫醚、芳基硫醚、氟烷基、卤素、氰基、OCF3和SCF3，但式I中R1和R2=H，X=Br和Y=Me的化合物被排除；或其药学上可接受的盐，其制备方法和中间体，新型药物组合物以及用于抑制3-羟基蒽醌酸氧化酶（3-HAO）的酶，3-HAO是产生内源性神经毒素喹诺酸（QUIN）的原因。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0686145A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• US5523475A
  申请人：——

  公开号：US5523475A

  公开（公告）日：1996-06-04
• US5883129A
  申请人：——

  公开号：US5883129A

  公开（公告）日：1999-03-16