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khusilal
khusilal | 2221-18-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
khusilal
英文别名
(4aS,8R,8aS)-8-ethenyl-5-methylidene-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-3H-naphthalene-2-carbaldehyde
CAS
2221-18-3
化学式
C
14
H
18
O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
CYPSKZONDWFFBC-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-5-methylene-8α-vinylnaphthalen-2(1H)-one
127075-56-3
C
13
H
18
O
190.285
反应信息
作为反应物:
描述:
khusilal
在
platinum(IV) oxide
lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
作用下, 以
乙醚
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成 Hexahydrokhusilen
参考文献:
名称:
萜类化合物—LIII:香根草油中的新型醛类香叶醛的结构
摘要:
北印度香根草油产生了新的左旋醛khusilal,C 14 H ^ 18 O.结构II已经被分配给它的UV,IR和核磁共振光谱和化学证据的基础上。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90840-3
作为产物:
描述:
(4aβ,8aα)-decahydro-8α-hydroxymethyl-5-methylenenaphthalen-2(3H)-one ethylene ketal
在
正丁基锂
、
草酰氯
、 lithium perchlorate 、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
calcium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 26.67h, 生成
khusilal
参考文献:
名称:
Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Uda, Hisashi, Chemistry Letters, 1989, p. 2067 - 2068
作者:
Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Uda, Hisashi
DOI:
——
日期:
——
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