1,6-anhydro-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-O-(prop-2-ynyl)-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl]-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose | 887471-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-O-(prop-2-ynyl)-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl]-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose
• 英文别名: (1R,2S,6S,7R,8R)-7-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-7-prop-2-ynoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane
• CAS: 887471-18-3
• 化学式: C₃₂H₃₆O₁₀
• 分子量: 580.632
• InChiKey: PGLPSZJHJFMMEK-RPRZQLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-O-(prop-2-ynyl)-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl]-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose 在 四氧化锇 、 potassium tert-butylate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,6-anhydro-4-O-(4,6-O-benzylidene-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过使用空间最小的炔丙基醚保护基团增强 β-吡喃甘露糖基化的非对映选择性

  摘要：

  2- O-炔丙基醚在4,6 -O-亚苄基缩醛引导的β-甘露糖基化反应中显示出有利的效果。当O3保护基团是大体积的硅醚或糖苷键时，效果最为明显；然而，即使使用3- O-苄基醚，使用2- O-炔丙基醚也会导致非对映选择性显着增加。炔丙醚的有益效果被认为是其最小空间体积（通过测量空间 A 值确定）和其适度解除武装性质（如炔丙醇的pKa所反映）的组合。相反，在亚苄基缩醛定向甘露糖基化中应用3- O-炔丙基醚对立体选择性具有不利影响，目前对此还没有解释。脱保护是通过将炔丙基醚基团碱催化异构化为相应的丙二烯基醚，然后用N-甲基吗啉N-氧化物和催化四氧化锇进行氧化裂解来实现的。

  DOI：

  10.1021/jo0526789
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4AR,6R,7S,8R,8AR)-8-(苄氧基)-2-苯基-6-(苯硫基)六氢吡喃并[3,2-D][1,3]二氧杂环己烯-7-醇 在 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 sodium hydride 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,6-anhydro-4-O-[4,6-O-benzylidene-2-O-(prop-2-ynyl)-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl]-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过使用空间最小的炔丙基醚保护基团增强 β-吡喃甘露糖基化的非对映选择性

  摘要：

  2- O-炔丙基醚在4,6 -O-亚苄基缩醛引导的β-甘露糖基化反应中显示出有利的效果。当O3保护基团是大体积的硅醚或糖苷键时，效果最为明显；然而，即使使用3- O-苄基醚，使用2- O-炔丙基醚也会导致非对映选择性显着增加。炔丙醚的有益效果被认为是其最小空间体积（通过测量空间 A 值确定）和其适度解除武装性质（如炔丙醇的pKa所反映）的组合。相反，在亚苄基缩醛定向甘露糖基化中应用3- O-炔丙基醚对立体选择性具有不利影响，目前对此还没有解释。脱保护是通过将炔丙基醚基团碱催化异构化为相应的丙二烯基醚，然后用N-甲基吗啉N-氧化物和催化四氧化锇进行氧化裂解来实现的。

  DOI：

  10.1021/jo0526789