p-nitrophenyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-fucopyranoside | 84730-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-fucopyranoside
• CAS: 84730-04-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₁₄
• 分子量: 557.508
• InChiKey: MWWZBZXBSAYDHL-YZGJOMRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  199.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-fucopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到p-nitrophenyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-nitrophenyl 2-O-α- and -β-l-fucopyranosyl-β-d-fucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88286-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-D-fucopyranosyl bromide 在 水 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 p-nitrophenyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-nitrophenyl 2-O-α- and -β-l-fucopyranosyl-β-d-fucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88286-x