5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-N-cyclopent-3-en-1-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 1443926-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-N-cyclopent-3-en-1-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1443926-64-4
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₅O
• 分子量: 445.488
• InChiKey: ZXCUQCKYNZVALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-N-cyclopent-3-en-1-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine 在 AD-mix α 、 AD-mix β 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到4-[[5-[8-Tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(benzyloxy)-8-tert-butyl-4-methylquinoline-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-N-cyclopent-3-en-1-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1