(4R,4aR,7aR)-4-Allyl-7a-methyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one | 104104-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,4aR,7aR)-4-Allyl-7a-methyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
• CAS: 104104-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JYVWWRKMPLXYHB-WZRBSPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7aR)-4-Allyl-7a-methyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-1-Methyl-2-((R)-1-methyl-but-3-enyl)-5-methylene-cyclopentyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  具有功能性侧链的类固醇C，D环系统的对映体合成方法

  摘要：

  衍生自樟脑的手性酯的非对映选择性烷基化为合成具有官能化侧链的类固醇提供了潜在有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000288
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane 、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7aR)-4-Allyl-7a-methyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有功能性侧链的类固醇C，D环系统的对映体合成方法

  摘要：

  衍生自樟脑的手性酯的非对映选择性烷基化为合成具有官能化侧链的类固醇提供了潜在有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000288