4,6-二硝基间苯二酚 | 616-74-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,6-二硝基间苯二酚
• 中文别名: 4,6-二硝基雷琐辛
• 英文名称: 4,6-dinitroresorcinol
• 英文别名: 4,6-dinitro-1,3-benzenediol；4,6-dinitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 616-74-0
• 化学式: C₆H₄N₂O₆
• mdl: MFCD00191415
• 分子量: 200.108
• InChiKey: MBXIRNHACKAGPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215°C
• 沸点：
  337.8°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7942 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 常温常压下，不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  1.1D
• 危险品运输编号：
  1322

SDS

4,6-二硝基间苯二酚(加约20%水湿润,本品干重约为5g) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,6-Dinitroresorcinol (wetted with ca. 20% Water, containing 5g on a dry
weight basis)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
修改号码：6
为5g)

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 4,6-二硝基间苯二酚(加约20%水湿润,本品干重约为5g)
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 616-74-0
俗名： 1,3-Dihydroxy-4,6-dinitrobenzene (wetted with ca. 20% Water, containing 5g
on a dry weight basis)
分子式： C6H4N2O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
修改号码：6
为5g)

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
保持被水浸润，脱敏。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 215°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二甲基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
修改号码：6
为5g)

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1322
正式运输名称： 二硝基间苯二酚, 湿润的
包装等级： I

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：41011

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二硝基间苯二酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Feinstein, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 在 水 、 potassium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以96.4%的产率得到4,6-二硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  一种4,6-二硝基间苯二酚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种4,6‑二硝基间苯二酚的制备方法，包括：在催化剂的作用下，将反应原料在水中进行水解反应，得到反应产物；将所述反应产物进行萃取，得到有机溶液；将所述有机溶液进行硝化反应，得到4,6‑二硝基间苯二酚。本发明使用丙炔氟草胺合成中的副产物为原料，将副产物有效资源化，高收率高品质的合成4,6‑二硝基间苯二酚。本发明提供的方法合成步骤简单，操作方便，降低了安全隐患；不仅可以变废为宝，而且合成路线简单容易实施具备很高的工业化价值。

  公开号：

  CN109912422B
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二硝基间苯二酚 、 甲醇 、 、 霉酸Β-D-葡萄糖醛酸 、 盐酸 、 在 palladium-carbon 氢气 、 4,6-二硝基间苯二酚 、 碳 、 盐酸 作用下， 以 水 、 stannous chloride 为溶剂， 反应 0.5h， 以was produced in a yield of 96.2 mol %的产率得到(5-Azaniumyl-2,4-dihydroxyphenyl)azanium;dichloride
  参考文献：
  名称：

  Production method of 4,6-diaminoresorcin

  摘要：

  本发明涉及一种4,6-二氨基间苯二酚的新型生产方法，以及其中间体2-磺酸基-4,6-二硝基间苯二酚及其盐。该目标化合物通过以下步骤获得：(R1)磺化邻苯二酚(A)以获得邻苯二酚2,4,6-三磺酸盐(B)，(R2)硝化化合物(B)以获得2-磺酸基-4,6-二硝基间苯二酚(C)，(R3)水解化合物(C)以获得4,6-二硝基间苯二酚(D)，最终(R4)还原化合物(D)以获得4,6-二氨基间苯二酚(E)。

  公开号：

  US06974881B2

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• An Efficient Synthesis of 2,6-Disubstituted Benzobisoxazoles: New Building Blocks for Organic Semiconductors
  作者：Jared F. Mike、Andrew J. Makowski、Malika Jeffries-EL

  DOI：10.1021/ol802011y

  日期：2008.11.6

  6-Disubstituted benzobisoxazoles have been synthesized by a highly efficient reaction of diaminobenzene diols with various orthoesters. The scope of this new reaction for the synthesis of substituted benzobisoxazoles has been investigated using four different orthoesters. The utility of these compounds as building blocks for the synthesis of conjugated polymers is demonstrated.

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。
• One-pot formic acid dehydrogenation and synthesis of benzene-fused heterocycles over reusable AgPd/WO_2.72 nanocatalyst
  作者：Chao Yu、Xuefeng Guo、Bo Shen、Zheng Xi、Qing Li、Zhouyang Yin、Hu Liu、Michelle Muzzio、Mengqi Shen、Junrui Li、Christopher T. Seto、Shouheng Sun

  DOI：10.1039/c8ta09342c

  日期：——

  nanoparticles (NPs) to catalyze multiple chemical reactions in one-pot and to achieve high-yield syntheses of functional molecules/materials is an important direction in NP chemistry, catalysis and applications. In this article, we report a nanocomposite of AgPd NPs anchored on WO2.72 nanorods (NRs) (denoted as AgPd/WO2.72) as a general catalyst for formic acid dehydrogenation and transfer hydrogenation

  使用纳米颗粒（NP）在一锅中催化多种化学反应并实现功能分子/材料的高产率合成是NP化学，催化和应用中的重要方向。在本文中，我们报道的AgPd NP的纳米复合材料锚定在WO 2.72纳米棒（NRS）（表示为银钯/ WO 2.72作为甲酸脱氢和转移氢化选自Ar-NO一般催化剂）2与Ar-NH 2进一步与醛反应形成苯稠合杂环化合物。AgPd / WO 2.72催化依赖于Ag / Pd和Ag 48 Pd 52是多种化学反应中最活跃的成分。AgPd / WO 2.72的高活性来自于AgPd与WO 2.72之间的强界面相互作用，导致AgPd晶格膨胀和从AgPd到WO 2.72的电子极化。在80–90°C的二恶烷/水（2/1 v / v）中，甲酸，2-硝基苯酚（或2-硝基苯胺或2-硝基硫代苯酚）与醛之间的一锅反应进行合成-罐合成苯并恶唑，苯并咪唑和苯并噻唑，它们是用于药物，光学和聚合物应用的功能性化合物中存在的关键环结构。
• 4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d′]二[1,3]噁 唑-2-基]苯甲酸及其制备方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN104098589B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-dˊ]二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸及其制备方法，以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐；ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-（6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯；NHABE在Pd/C催化剂作用下，加氢还原得到4-（6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯；AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-dˊ]二(噁唑)-2-基)苯甲酸；（5）用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-dˊ]二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物，方法简便，产品收率高。
• Radical-anions of dinitrophenols in aqueous solution: intramolecular electron exchange and acid–base equilibria
  作者：João P. Telo、M. Cândida B. L. Shohoji

  DOI：10.1039/a705658c

  日期：——

  larger when the OH group is in the ortho position to one nitro group. The activation parameters for the intramolecular electron exchange reaction have been determined by using the Marcus theory and the Rips–Jortner equation for the rate constant of a uniform and adiabatic reaction. ΔG* values range from 12.6 kJ mol–1 for radical-dianion of 2,6-dinitrophenol to 46.0 kJ mol–1 for radical-dianion of 3

  通过EPR光谱研究了在6.5的pH值范围内，三种对称的二硝基苯酚（3,5-二硝基苯酚，2,6-二硝基苯酚和4,6-二硝基苯-1,3-二醇）的自由基阴离子。图13至13。3，5-和2，6-二硝基苯酚的自由基阴离子的EPR谱显示出由于两个硝基的不对称溶剂化引起的分子内电子交换而导致的线增宽作用。OH基团的位置是速率常数随自由基阴离子去质子化而变化的决定性因素。当OH基在邻位时，这种变化更大一个硝基的位置。分子内电子交换反应的活化参数已经通过使用Marcus理论和Rips–Jortner方程确定了均匀绝热反应的速率常数。Δ ģ *值的范围从12.6千焦摩尔-1为2,6-二硝基酚的自由基二价阴离子以46.0千焦耳摩尔-1 3,5-二硝基酚的自由基二价阴离子。在实验温度范围内，由4,6-二硝基苯-1,3-二醇衍生的自由基的EPR谱图未显示线增宽作用。在自由基阴离子和自由基二价阴离子中，电子主要位于一