3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-galactopyranose | 103002-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-galactopyranose 1,2-(exo-methyl orthoacetate)；3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-O-methyl)ethylidene-α-D-galactopyranose；3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranose 1,2-(exo methyl orthoacetate)；[(2S,3aR,5R,6S,7S,7aR)-6,7-diacetyloxy-2-methoxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
• CAS: 103002-29-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₀
• 分子量: 362.334
• InChiKey: AUVGRVGPAIFPSA-FSKVPOERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 127.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  人SK-MEL-1黑色素瘤细胞的分离，结构阐明，全合成以及新型天然和合成神经酰胺的评估。

  摘要：

  从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺，即曲脑酰胺A（1）和B（2）。通过光谱分析和化学转化阐明了结构，并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B（2）的绝对立体化学。天然神经酰胺（1a）和合成神经酰胺（24-27）的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性，这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的，聚（ADP-核糖） ）聚合酶裂解，以及procaspase-9和-8加工。

  DOI：

  10.1021/jm0605334
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  人SK-MEL-1黑色素瘤细胞的分离，结构阐明，全合成以及新型天然和合成神经酰胺的评估。

  摘要：

  从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺，即曲脑酰胺A（1）和B（2）。通过光谱分析和化学转化阐明了结构，并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B（2）的绝对立体化学。天然神经酰胺（1a）和合成神经酰胺（24-27）的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性，这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的，聚（ADP-核糖） ）聚合酶裂解，以及procaspase-9和-8加工。

  DOI：

  10.1021/jm0605334

文献信息

• S-Thiazolinyl (STaz) Glycosides as Versatile Building Blocks for Convergent Selective, Chemoselective, and Orthogonal Oligosaccharide Synthesis
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1002/chem.200600262

  日期：2006.8.25

  In the aim of developing new procedures for efficient oligosaccharide assembly, a range of S-thiazolinyl (STaz) glycosides have been synthesized. These novel derivatives were evaluated against a variety of reaction conditions and were shown to be capable of being chemoselectively activated in the armed-disarmed fashion. Moreover, the S-thiazolinyl moiety exhibited a remarkable propensity for selective

  为了开发有效寡糖组装的新方法，已合成了一系列S-噻唑啉基（STaz）糖苷。这些新颖的衍生物针对各种反应条件进行了评估，并显示出能够以武装-解除武装的方式进行化学选择性活化。此外，与其他常见的离去基团相比，S-噻唑啉基部分显示出显着的选择性活化倾向。相反，可以在STaz部分上选择性激活各种离去基团，从而允许STaz / S-乙基和STaz / S-苯基正交方法。为了证明新型STaz衍生物的多功能性，已经以收敛的选择性，正交和化学选择性方式合成了许多寡糖靶标。
• Controlling the reactions of 1-bromogalactose acetate in methanol using ionic liquids as co-solvents
  作者：Alyssa Gilbert、Ronald S. Haines、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/d0ob01198c

  日期：——

  The reactions of an acetobromogalactose in mixtures of methanol and one of seven different ionic liquids with varying constituent ions were studied. In general, small amounts of ionic liquid in the reaction mixture led to increases in the rate constant compared to methanol, whilst large amounts of ionic liquid led to decreases in the rate constant; this outcome differs significantly from previous reactions

  研究了乙酰溴半乳糖在甲醇与具有不同组成离子的七种不同离子液体之一的混合物中的反应。通常，与甲醇相比，反应混合物中少量的离子液体导致速率常数的增加，而离子液体的大量导致速率常数的降低；此结果与通过此机理进行的先前反应有很大不同。温度依赖性动力学研究表明，驱动这些变化的主要相互作用是在离子液体和过程的过渡状态之间。通过考虑离子液体的溶剂参数，发现速率常数的变化与溶剂的氢键接受能力和极化率两者之间存在关系，表明影响反应结果的相互作用本质上是特异性的和非特异性的；这些相互作用又一次不同于先前类似反应中观察到的相互作用。通过改变反应混合物中离子液体的量，观察到在分子溶剂情况下看不到的其他产物，其比例取决于离子液体中的阴离子和离子液体在反应混合物中的比例。这证明了考虑溶剂对速率和产物确定步骤的影响的重要性，并讨论了这种变化的潜在应用。观察到在分子溶剂情况下未见的其他产物，其比例取决于离子液体的阴离子和
• Carbohydrate Cyclic Ketene Acetals
  作者：Marcos L. Sznaidman、Stephen C. Johnson、Curtis Crasto、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/jo00118a006

  日期：1995.6
• Methods for the preparation of alkyl 1,2-orthoacetates of d-glucopyranose and d-galactopyranose in high yield
  作者：David S.K. Tsui、Philip A.J. Gorin

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85014-x

  日期：1985.11