(1S)-1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol | 39038-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2-(β-D-ribofuranosyl)-imidazolidin；1,3-Diphenyl-2-(β-D-ribofuranosyl)imidazolidin；(2S,3R,4S,5R)-2-(1,3-diphenylimidazolidin-2-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 39038-03-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: IFQSLUIPYPRURF-NCXUSEDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S)-1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 (1S)-tri-O-acetyl-1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。二。2，5-脱水-D-阿洛糖衍生物的简便合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00950a014
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 甲醇 、 sodium hypophosphite 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (1S)-1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。二。2，5-脱水-D-阿洛糖衍生物的简便合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00950a014