(4β,4aβ,5α,8aα)-(+/-)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4-<4,5-dihydro-5-(1-ethyl-2-tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-3-isoxazolyl>-4-hydroxy-5-methoxymethyloxy-3,4a,8,8-tetramethyl-1(4H)-naphthalenone | 140181-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4β,4aβ,5α,8aα)-(+/-)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4-<4,5-dihydro-5-(1-ethyl-2-tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-3-isoxazolyl>-4-hydroxy-5-methoxymethyloxy-3,4a,8,8-tetramethyl-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: (4β,4aβ,5α,8aα)-(+/-)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4-[4,5-dihydro-5-(1-ethyl-2-tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-3-isoxazolyl]-4-hydroxy-5-methoxymethyloxy-3,4a,8,8-tetramethyl-1(4H)-naphthalenone
• CAS: 140181-54-0；140385-06-4
• 化学式: C₂₈H₄₉NO₆Si
• 分子量: 523.786
• InChiKey: UXIGVXNWCCIGFK-YQYHYPKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6α,6aβ,9aβ,9bβ)-(+/-)-6-hydroxy-5,6,6a,7,8,9,9a,9b-octahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-naphtho<1.8-de>-1,3-dioxin acetate 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 、 silica gel 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 83.75h， 生成 (4β,4aβ,5α,8aα)-(+/-)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4-<4,5-dihydro-5-(1-ethyl-2-tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-3-isoxazolyl>-4-hydroxy-5-methoxymethyloxy-3,4a,8,8-tetramethyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Barco; Benetti; Spalluto, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 11, p. 1281 - 1295

  摘要：

  DOI：