(E)-ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate | 1376711-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate；ethyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 1376711-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: MSZHLSHBURTGIW-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 偶氮二异丁腈 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻羟基肉桂酸酯用于两个不同官能团的连续光解开及其在释放药妆中的应用。

  摘要：

  我们展示了一种新的方法，用于从邻羟基肉桂酸酯中依次对两个不同的官能团进行光解开。第二笼状分子最初保持在锁定状态，并且仅在第二光触发即香豆素原位产生后达到其解锁状态后才释放，从而导致醇和羧酸的顺序释放。我们已将上述策略用于药妆药物的控释。

  DOI：

  10.1039/c9ob01148j
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 以73%的产率得到(E)-ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  邻羟基肉桂酸酯用于两个不同官能团的连续光解开及其在释放药妆中的应用。

  摘要：

  我们展示了一种新的方法，用于从邻羟基肉桂酸酯中依次对两个不同的官能团进行光解开。第二笼状分子最初保持在锁定状态，并且仅在第二光触发即香豆素原位产生后达到其解锁状态后才释放，从而导致醇和羧酸的顺序释放。我们已将上述策略用于药妆药物的控释。

  DOI：

  10.1039/c9ob01148j

文献信息

• Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-β,β-disubstituted α,β-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(i) complexes of SpinPhox ligands
  作者：Jian Shang、Zhaobin Han、Yang Li、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1039/c2cc30812f

  日期：——

  The Ir(I) complexes of chiral spiro phosphino–oxazoline ligands (SpinPhox) have demonstrated good to excellent enantioselectivity in the asymmetric hydrogenation (AH) of a variety of (E)-β,β-disubstituted α,β-unsaturated N-methoxy-N-methylamides, affording the corresponding optically active Weinreb amides with up to 97% ee.

  手性螺环膦-恶唑啉配体（SpinPhox）的铱（I）配合物在各种（E）-β，β-二取代α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的不对称氢化（AH）反应中表现出良好至极佳的对映选择性，最高能以97%的对映体过量值获得相应的手性Weinreb酰胺。