(E)-2-(3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl)dibenzo[b,d]thiophene | 1447730-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-(3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl)dibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 1447730-77-9
• 化学式: C₂₇H₃₂S
• 分子量: 388.617
• InChiKey: WASVCXYUMKCCDD-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴二苯并噻吩 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-((6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2′-二环己基膦基-2-甲氧基-1-苯基萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(E)-2-(3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl)dibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Controlled Palladium-Catalyzed Regiodivergent Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Allylboronates and Aryl Halides

  摘要：

  An orthogonal set of catalyst systems has been developed for the Suzuki-Miyaura coupling of 3,3-disubstituted and 3-monosubstituted allylboronates with (hetero)aryl halides. These methods allow for the highly selective preparation of either the alpha- or the gamma-isomeric coupling product.

  DOI：

  10.1021/ja405950c