2-溴二苯并噻吩 | 22439-61-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-溴二苯并噻吩
• 中文别名: 2-溴二苯并[B,D]噻吩；2-溴硫芴
• 英文名称: 2-bromodibenzothiophene
• 英文别名: 2-bromodibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 22439-61-8
• 化学式: C₁₂H₇BrS
• 分子量: 263.158
• InChiKey: IJICRIUYZZESMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252℃
• 沸点：
  387℃
• 密度：
  1.611
• 闪点：
  188℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

2-溴二苯并噻吩 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromodibenzothiophene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴二苯并噻吩
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 22439-61-8
分子式： C12H7BrS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-溴二苯并噻吩 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-溴二苯并噻吩 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-溴二苯并噻吩被用作角鲨烯合酶抑制剂的合成及生物学评估中的重要试剂，同时在电子传输材料的性质和器件性能方面也发挥着重要作用。

用途

2-溴二苯并噻吩主要用于医药中间体，是制药行业不可或缺的重要原料。

应用

2-溴二苯并噻吩可作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程及化工医药合成过程中得到广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴二苯并噻吩 在 1,3-di-tert-butyl-1,3,2-diazaphosphinane 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  在加氢脱卤和级联环化中开发二氮杂膦酮的自由基反应性

  摘要：

  基于但众所周知的重氮反应性，二氮膦膦酸酯的显着还原性已被广泛应用于各种氢化反应中。在这里，我们利用它们前所未有的自由基反应性来实现氢化脱卤作用和氢化物转移原本无法实现的级联环化反应。这些反应具有广泛的底物范围，高效和操作简便的特点。机理研究表明，自由基链过程中，次膦酰基膦通过氢原子转移而在催化循环中生成次膦酰基。本文公开的二氮杂膦胺的自由基反应性与它们公认的氢化反应性不同，因此，为二氮杂膦烷在有机合成中的应用开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/d0sc01352h
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-溴二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过在侧链中引入芳族部分形成聚（9,9-二辛基芴）β-相

  摘要：

  基于钯催化的Suzuki聚合反应，设计并合成了两种新型的由芳咔唑或二苯并噻吩-S，S-二氧化物（SO）部分组成的基于聚芴的蓝色发光共聚物。所得共聚物的紫外可见吸收，光致发光特性和广角X射线衍射测量结果表明，此类芳香族单元的引入可诱导β相的形成。相对于原始的PFO膜，由芳族单元组成的所得共聚物表现出改善的电致发光性质。最大发光效率为2.25 cd A -1由基于由SO单元（PFO-SO）组成的共聚物的发光器件获得坐标为（0.17，0.09）的国际照明委员会的坐标。基于共聚物PFO-SO的器件在高电流密度下也表现出稳定的电致发光光谱和相对较低的发光效率衰减。这些观察结果表明，在侧链中并入芳族部分是获得稳定的蓝色发光聚芴并提高效率的有前途的策略。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2016.08.007

文献信息

• 一种硫酚与邻二碘苯的反应方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113620848A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种硫酚与邻二碘苯的反应方法，以硫酚与邻二碘苯为底物，在金属氢化物存在下、溶剂中反应，完成硫酚与邻二碘苯的反应，得到邻碘苯硫醚。本发明在NaH作用下，利用邻二碘苯与苯硫酚发生亲核反应生成邻碘苯硫醚产物。该方法无需过渡金属参与即完成了C‑S键偶联，操作简便，无金属试剂残留、污染等问题；同时，与现有前体相比，邻二碘苯价格便宜，方便制备，具有更好的原子经济性；其生成的产物苯硫醚邻位有一个碘，能够很方便的进行其他转化得到各种各样的1,2‑取代苯，特别的，只需要3当量的金属氢化物就可取得优异收率。
• 新規なトリアジン化合物、それを用いた有機電子素子及び植物栽培用照明
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2018090561A

  公开（公告）日：2018-06-14

  【課題】三重項のエネルギーレベルが高く耐熱性に優れ、有機電子素子材料として用いたときに、素子の高効率化、低電圧化、長寿命化を実現できるトリアジン化合物の提供。【解決手段】下記一般式〔１〕で示される、トリアジン骨格部分とジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン骨格部分がビフェニル骨格部分を介して連結されたトリアジン化合物。なお、Ｘは酸素原子又は硫黄原子である。【選択図】なし

  三重态能级较高，耐热性优异，在作为有机电子元件材料时，提供能实现元件高效化、低电压化、长寿命化的三嗪化合物。具体结构如下一般式〔１〕所示，其中三嗪骨架部分与二苯并呋喃或二苯并噻吩骨架部分通过联结苯骨架部分而成的三嗪化合物。其中，Ｘ为氧原子或硫原子。【选择图】无
• 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20160008651A

  公开（公告）日：2016-01-22

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다. [화학식 1]

  这是关于有机发光器件和包含该有机发光器件的显示装置的化合物的翻译，提供用于有机光电器件的化合物，其用化学式1表示。【化学式1】
• 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150130221A

  公开（公告）日：2015-11-23

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, L 내지 L, R 내지 R의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.

  这个化合物被表示为化学式1，涉及包含该化合物的有机光电器件以及包含该有机光电器件的显示装置。在化学式1中，L至L，R至R的定义如规范中所定义。
• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102060645B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에서, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로 O 또는 S 이다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的第三类胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极，第2电极；以及位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层包括如下化学式1所示的第三类胺衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，Z1，Z2和Z3分别独立地为O或S。）

表征谱图