硫代丁二酸 | 4917-76-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 硫代丁二酸
• 中文别名: 2,2'-硫代二丁二酸；2,2’-硫代二丁二酸；硫代琥珀酸；2,2`-硫代二丁二酸；2,2"-硫代二丁二酸
• 英文名称: thiodisuccinic acid
• 英文别名: 3-thia-pentane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid；3-Thia-pentan-1,2,4,5-tetracarbonsaeure；Bis-(1,2-dicarboxy-aethyl)-sulfid；Sulfandiyldibernsteinsaeure；2,2'-thiodisuccinic acid；Thiobis(bernsteinsaeureanhydrid)；2-(1,2-dicarboxyethylsulfanyl)butanedioic acid
• CAS: 4917-76-4
• 化学式: C₈H₁₀O₈S
• mdl: MFCD00020502
• 分子量: 266.229
• InChiKey: SASYRHXVHLPMQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197°C
• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  常温下应存于避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

硫代丁二酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Thiodisuccinic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 硫代丁二酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 4917-76-4
分子式： C8H10O8S
硫代丁二酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
硫代丁二酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
硫代丁二酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

硫代丁二酸（CESTA）是一种新型的含硫水处理剂，因其良好的水溶性和生物降解性以及对金属离子的螯合能力而备受关注。它不仅可以用作阻垢剂和银离子分散剂，还能作为缓蚀剂和木材防腐剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代丁二酸 、 三氯化铬 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tiwari, S. K.; Rathore, D. P. S.; Prakash, R., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 2, p. 108 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 硫代丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Direct NMR detection of the unstable “red product” from the reaction between nitroprusside and 2-mercaptosuccinic acid

  摘要：

  首次利用核磁共振技术对亚硝普酰胺和有机硫酸盐反应产生的不稳定的“红色产物”进行表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt04029a

文献信息

• A magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions
  作者：Mitra Darabi、Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani

  DOI：10.1007/s11243-017-0177-1

  日期：2017.11

  advantages of this catalyst. The catalytic activity has been explored for the oxidation of sulfides, oxidative coupling of thiols and synthesis of 5-substituted tetrazoles.Graphical AbstractA magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions

  摘要 使用市售材料，通过简单且廉价的方法制备了锚定在功能化 Fe3O4 纳米颗粒上的铜配合物。制备的催化剂通过一系列物理和光谱技术表征。该催化剂的几个优点是易于操作、效率高、程序环保、催化剂易于分离以及连续几次运行可重复使用而不会显着降低其活性。研究了硫化物的氧化、硫醇的氧化偶联和5-取代四唑的合成的催化活性。 图文摘要一种用于合成5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
• Surface-modified electrode and its use in a bioelectrochemical process
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0187719A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  In a bioelechemical process in which the electrons are transferred directly, without use of a mediator, such as a redox dye or cofactor, between an electrode and an electroactive biological material, such as an enzyme or a protein, in either direction, rapid electron transfer has previously been achieved between an electrode and the positively charged protein horse-heart cytochrome c by adding a surface-modifier such as 4,4'-bipyridyl or a derivative thereof. It has now been found possible to promote electron transfer to either a positively or a negatively charged protein using the same surface-modifier for either job, namely a compound of formula wherein: The puridine ring shown in substituted in the 2-, 3- or 4-position by the (methylene)hydrazinecar- bothioamide group shown; R' represents hydrogen atom(s) or one or two methyl or ethyl groups in the 2-, 3- or 4-position (when the said position is not substituted by the (methylene)hydrazinecar- bothioamide group shown); R2 represents a hydrogen atom or a methyl group; R3 represents a hydrogen atom or a methyl group; and R4 represents a hydrogen atom or a methyl group.

  在生物电化学过程中，电子在电极和具有电活性的生物材料（如酶或蛋白质）之间直接转移，而不使用氧化还原染料或辅助因子等媒介物，以前，通过添加表面改性剂（如 4,4'-联吡啶或其衍生物），可实现电极和带正电的蛋白质马心细胞色素 c 之间的快速电子转移。 现在，我们发现可以使用相同的表面改性剂来促进电子转移到带正电荷或带负电荷的蛋白质上，即一种式化合物 其中所示的嘌呤环在 2-、 所示的嘌呤环在 2-、3-或 4-位被所示的（亚甲基）肼car- bothioamide 基团取代； R'代表氢原子或 2-、3-或 4-位上的一个或两个甲基或乙基（当所述位 置未被所示(亚甲基)肼基双硫代酰胺基团取代时）； R2 代表氢原子或甲基； R3 代表氢原子或甲基；以及 R4 代表氢原子或甲基。
• Thioesters and process
  申请人：UNION CARBIDE &

  公开号：US02668847A1

  公开（公告）日：1954-02-09
• Base-Catalyzed Addition of Thiols to α,β-Unsaturated Anhydrides
  作者：Ferdinand B. Zienty、Billy D. Vineyard、Alfred A. Schleppnik

  DOI：10.1021/jo01056a038

  日期：1962.9
• Emr; Roubinek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1651
  作者：Emr、Roubinek

  DOI：——

  日期：——

表征谱图